Sinteză
Ministerul Sănătății a aprobat noul Regulament de organizare și funcționare al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) prin Ordinul nr. 708/2026, abrogând reglementarea anterioară. Acest act actualizează cadrul legal pentru activitatea ANMDMR, asigurând funcționarea eficientă a instituției.
Aprobarea Regulamentului ANMDMR
Ministerul Sănătății a emis Ordinul nr. 708 din 13 martie 2026, prin care se aprobă noul Regulament de organizare și funcționare al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). Acest act normativ este esențial pentru buna desfășurare a activității agenției, având în vedere rolul său crucial în reglementarea și supravegherea pieței medicamentelor și dispozitivelor medicale din România.
Abrogarea actului normativ anterior
Noul ordin abrogă Ordinul ministrului sănătății nr. 857/2022, care aprobase anterior Regulamentul de organizare și funcționare al ANMDMR. Această actualizare reflectă necesitatea adaptării cadrului legal la cerințele actuale și la evoluțiile din domeniul sănătății. Regulamentul detaliat de organizare și funcționare al ANMDMR este inclus într-o anexă care face parte integrantă din prezentul ordin și va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 212 bis.
Implementarea prevederilor acestui ordin revine în sarcina Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.