Noul Regulament de Organizare și Funcționare al Institutului Inimii „N. Stăncioiu” aprobat | Ordinul nr. 218/2026

Aprobarea Noului Regulament de Organizare și Funcționare

Prin Ordinul ministrului sănătății nr. 218/2026, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 89 bis din 4 februarie 2026, a fost aprobat noul Regulament de organizare și funcționare al Institutului Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare „N. Stăncioiu” din Cluj-Napoca. Acest act normativ, emis la București pe 26 ianuarie 2026 de către Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete, abrogă Ordinul ministrului sănătății nr. 33/2011, care își încetează aplicabilitatea la data intrării în vigoare a noului ordin.

Structura și Atribuțiile Institutului

Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare „Niculae Stăncioiu” Cluj-Napoca, înființat prin Ordinul Ministrului Sănătății nr. 504 din 26.05.1992, va funcționa cu o structură complexă, incluzând:

• Secții Clinice de Cardiologie (1, 2, 3) și Chirurgie Cardiovasculară (cu compartiment pentru copii).
• Secția Clinică ATI (cu paturi pentru copii).
• Compartiment de Primire a Urgențelor Specializat (CPU-S) și Spitalizare de zi.
• Laboratoare specializate: analize medicale, radiologie și imagistică medicală (cu compartiment de radiologie intervențională), anatomie patologică, medicină nucleară, explorări neinvazive, cardiologie intervențională.
• Compartimente dedicate electrofiziologiei și implantului de stimulatoare cardiace, precum și prevenirii infecțiilor asociate asistenței medicale.
• Ambulator integrat cu cabinete de Cardiologie adulți și copii, Chirurgie Cardiovasculară, Radiologie și Psihologie.
• Activitate de Cercetare, cu colective specializate în cardiologie intervențională, urgențe cardiovasculare, radiologie, sonografie și medicină nucleară, chirurgie cardiovasculară, ATI, prevenție primară și cardiologie copii.

Guvernanță și Management

Consiliul de Administrație al Institutului va fi compus din 3 reprezentanți ai Ministerului Sănătății, un reprezentant al consiliului județean sau local, un reprezentant al universității sau facultății de medicină, un reprezentant al Colegiului Medicilor și un reprezentant al Ordinului Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România (invitat). Achizițiile directe care depășesc suma de 50.000 lei necesită avizul Consiliului de Administrație. Managerul Institutului va avea un contract de management de maximum 4 ani, cu posibilitatea de prelungire de două ori, pe perioade de 3 luni. Declarațiile de interese și avere trebuie depuse în termen de 30 de zile de la numire și actualizate în același termen de la apariția modificărilor. Șefii de secție, laborator sau asistent medical șef trebuie să aibă o vechime de cel puțin 5 ani și vor încheia contracte de administrare pe o durată de 4 ani.

Aspecte Operaționale Cheie

Regulamentul stabilește termene stricte pentru diverse proceduri medicale și administrative. Examenul histopatologic se va efectua în maximum două luni de la autopsie. Unitatea de transfuzii sanguine va păstra probele biologice pre-transfuzionale și unitățile de sânge administrate pentru 48 de ore post-transfuzional, iar eșantioanele de ser/plasmă pentru minimum 6 luni la -15-18°C. Foaia de observație pentru pacienții cronici trebuie întocmită în primele 24 de ore, iar pentru urgențe în timpul gărzii. Serviciul de prevenire a infecțiilor asociate asistenței medicale va verifica cazurile nediagnosticate/neînregistrate/neanunțate la intervale de minimum 2 zile și maximum 7 zile. Compartimentul Informatică este responsabil pentru backup-uri periodice la un interval de maxim 7 zile, iar Serviciul evaluare și statistică medicală va transmite serviciile medicale în platforma informatică din asigurările de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la acordare.

Echipamente Medicale Avansate

Institutul va beneficia de echipamente de ultimă generație, incluzând angiografe performante, aparate de imagistică avansată (ecografie intravasculară, tomografie optică intravasculară), dispozitive de cuantificare a stenozei, aparate de rotablație intracoronariană și periferică, aparate de litotriție intravasculară, monitoare pentru pacienți, 2 aparate Roentgen mobil de tip C-arm (Siemens Cios Alpha), sisteme de electrofiziologie (Boston Scientific LabSystem Pro, Biosense Webster Carto 3) și programatoare pentru dispozitive cardiace implantabile.

Control și Raportare

Activitatea Institutului va fi supusă controlului unor organisme precum Curtea de Conturi, Corpul de Control și structura de audit public intern din cadrul Ministerului Sănătății. De asemenea, Institutul va colabora și va raporta către Comisia Națională de Control al Activităților Nucleare, Școala Națională de Sănătate Publică Management și Perfecționare în Domeniul Sanitar București, Direcția Sănătate Publică București, Casa Națională de Asigurări de Sănătate Cluj, Centrul Național de Statistică și Informatică în Sănătate Publică, Institutul Național de Sănătate Publică și ANMCS (Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate). Raportarea evenimentelor adverse se va face prin platforma CAPESARO.

Cadrul Legal

Noul regulament este fundamentat pe o serie de acte normative, inclusiv Legea nr. 296/2023, Hotărârea Guvernului nr. 144/2010, Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, HG nr. 123/2002, Legea nr. 176/2010 privind declarațiile de interese și avere, OMS nr. 1101 din 2016 privind infecțiile asociate asistenței medicale, Legea 104 din 2003 privind autopsiile, OG 119/1999 și OMFP 923/2024 privind controlul financiar preventiv, Ordinul nr. 863/2004 pentru consiliul medical, Ordinul ministrului sănătății nr. 1502/2016 pentru Consiliul etic, Legea nr. 319/2006 și H.G. nr. 1425/2006 pentru securitatea și sănătatea în muncă.